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基因编辑人体临床试验将在美国启动

 2019-08-13 15:06:39

北青报记者了解到,目前当地出售的陨石价格已经上涨到了每克数千元,甚至有人喊出了上万元的高价。“现在的价格与我最初从村民手中购买的时候相比,已经上涨了数十倍。”蒋维说,“之所以出现这样的情况,据说是有人从村民那里高价购买陨石,这样的消息一传开,捡到陨石的村民就都希望高价出售,价格就被炒了起来。我就看到过一块20克左右的陨石,被人以2.4万元的价格买走。”

新华社华盛顿12月3日电(记者周舟)美国一家基因编辑公司近日宣布,将启动一项利用CRISPR基因编辑技术治疗某种遗传性眼疾的临床试验,相关申请已被美国监管部门接受。

据悉,在这一临床试验中,基因编辑的对象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光细胞,这是一种体细胞,而非生殖细胞。体细胞的遗传信息不会遗传给下一代,所以不涉及伦理道德问题。

不到一个月的时间,她的店铺成绩喜人,仅仅是一款木瓜膏就创造了销售2646款的纪录,让其他商铺望尘莫及。当然,陆杰喜能取得如此不错的成绩也是有原因的,她的店铺推出的开业抽奖活动就为她吸引了大批粉丝,因为她的促销方式是只要购物满99元即有机会获得澳洲前总理陆克文参加设计的下午茶。

3月11日,上海市应急管理局官网发布“9·10”中毒和窒息较大事故类违法行为行政处罚,22位相关责任人受到党纪、政纪处分及罚款的行政处罚,累计罚款1352392.96元。

据新加坡《联合早报》报道,TVB数码频道22日将高清翡翠台改为J5台,并在晚上8点半黄金时段播放普通话新闻时,被细心的民众发现使用的是简体字字幕。有媒体注意到,报道内容的图说、字幕全部使用简体字,家用电视不论选择繁中、英文或关闭字幕,均不能转换字幕。

这一名为EDIT-101的疗法由美国埃迪塔斯医药公司与艾尔建公司共同研发。埃迪塔斯医药公司在声明中表示,该疗法“有望成为世界上第一种在人体内使用CRISPR技术的疗法”。

利伯先天性黑朦是一种由多个基因突变造成的遗传性视网膜退行性病变,是儿童先天性失明的最常见原因,全球每10万名儿童中有2至3人罹患该病。其中,10型是最常见的类型,占该遗传病患者总数的20%至30%。目前,利伯先天性黑朦尚无有效疗法。

声明说,美国食品和药物管理局已接受该公司为这一疗法递交的临床试验申请,允许其使用CRISPR技术治疗利伯先天性黑朦10型患者。

消防部门将里卡多认定为失踪人口,但也承认他的存活机率非常渺茫。随后营救人员在大楼废墟里找到了他使用的救生绳索残片。

1年前,中德两国签订了为期10年的足球合作协议。同时,中国足协与德国足协签署了10年的《战略合作协议》。其中,中国男足U20选拔队赴德国参赛,正是协议的成果之一。

按计划,此项临床试验将招募10至20名患者,检验EDIT-101疗法的安全性、耐受性和有效性。

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作者:隐藏    来源:志仲鹿祥网
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